中文Silicone Foley-kateter mei temperatuursonde
Ferpakking: 10 pcs / doaze, 200 pcs / carton
Karton grutte: 52x34x25 sm
It wurdt brûkt foar routine klinyske urethrale kateterisaasje as urethrale drainage foar trochgeande monitoring fan 'e blaastemperatuer fan pasjinten mei in monitor.
Dit produkt is gearstald út urethrale ôfwetteringskateter en temperatuersonde. Urethrale ôfwetteringskateter bestiet út katheterlichaam, ballon (wettersak), liederkop (tip), ôfwetteringslumensinterface, ynfolling fan lumeninterface, temperatuermjittende lumeninterface, spielende lumeninterface (of nee), spoelende lumenstop (as nee) en loft klep. Temperatuer sonde bestiet út temperatuer sonde (termyske chip), plug interface en gids tried gearstalling. Kateter foar bern (8Fr, 10Fr) kin in gidsdraad befetsje (opsjoneel). It katheterlichaam, liederkop (tip), ballon (wettersak) en elke lumen-interface binne makke fan silikon; de luchtklep is makke fan polycarbonat, ABS-plastyk en polypropyleen; de spoelplug is makke fan PVC en polypropyleen; de leidraad is makke fan PET-plestik en temperatuersonde is makke fan PVC, glêstried en metalen materiaal.
Dit produkt is foarsjoen fan in thermistor dy't de kearntemperatuer fan 'e blaas detekt. It mjitbereik is 25 ℃ oant 45 ℃, en de krektens is ± 0,2 ℃. 150 sekonden saldo tiid moat brûkt wurde foar mjitting. De sterkte, ferbining-skiedingskrêft, betrouberheid fan ballonnen, bûgingswjerstân en streamrate fan dit produkt moatte foldwaan oan de easken fan ISO20696: 2018-standert; foldogge oan de easken foar elektromagnetyske kompatibiliteit fan IEC60601-1-2: 2004; foldogge oan de easken foar elektryske feiligens fan IEC60601-1: 2015. Dit produkt is steryl en steriliseare troch etyleenokside. De restbedrach fan etheenoxide moat minder dan 10 μg / g wêze.
|
Nominale spesifikaasje |
Ballonvolumint (ml) |
Identifikaasje kleurkoade |
||
|
Artikels |
Frânske spesifikaasje (Fr / Ch) |
Nominale eksterne diameter fan katheterpiip (mm) |
||
|
twadde lumen, tredde lumen |
8 |
2.7 |
3, 5, 3-5 |
ljochtblau |
|
10 |
3.3 |
3, 5, 10, 3-5, 5-10 |
Swart |
|
|
12 |
4.0 |
5, 10, 15, 5-10, 5-15 |
Wyt |
|
|
14 |
4.7 |
5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 |
grien |
|
|
16 |
5.3 |
Oranje |
||
|
Twadde lumen, tredde lumen, fjirde lumen |
18 |
6.0 |
5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 |
read |
|
20 |
6.7 |
giel |
||
|
22 |
7.3 |
pears |
||
|
24 |
8.0 |
blau |
||
|
26 |
8.7 |
rôze |
||
1. Smering: de katheter moat wurde smard mei medysk smeermiddel foar ynstekken.
2. Ynset: ynfoegje de smeerde katheter yn de urethra nei de blaas foarsichtich (urine wurdt op dit stuit ôffierd), ynfoegje dan 3-6cm en meitsje de ballon de blaas folslein yn.
3. Wetter opblaze: Mei in spuit sûnder naald opblaze ballon mei steryl destillearre wetter as 10% glycerine-wetterige oplossing wurdt levere. Oanbefellende te brûken folume is markearre op 'e trechter fan' e katheter.
4. Temperatuer mjitte: as it nedich is, ferbine de eksterne ein-ynterface fan 'e temperatuersonde mei de stekker fan' e monitor. De temperatuer fan pasjinten kin yn 'e echte tiid wurde kontroleare troch de gegevens werjûn troch de monitor.
5. Fuortsmite: As jo de katheter ferwiderje, skiedt dan earst de interface fan 'e temperatuerline fan' e monitor, stekt in lege spuit sûnder naald yn 'e klep, en sûch steryl wetter yn' e ballon. As it folume wetter yn 'e spuit tichtby dat fan' e ynjeksje leit, kin de katheter stadich útlutsen wurde, of kin it buislichem wurde ôfsnien om de katheter te ferwiderjen nei rappe ôfwettering.
6. Bewenning: Bewenningstiid is ôfhinklik fan klinyske behoeften en ferplegingeasken, mar de maksimale wenningstiid mei net mear dan 28 dagen wêze.
1. Akute urethritis.
2. Akute prostatitis.
3. Mislûking fan yntubaasje foar pelvyske fraktuer en urethrale ferwûning.
4. Pasjinten beskôge as net geskikt troch kliïnten.
1. As jo de katheter smearje, brûk gjin smeermiddel mei oaljesubstraat. Bygelyks it brûken fan paraffine-oalje as smeermiddel sil ballonbreuk feroarsaakje.
2. Ferskillende maten fan katheters moatte wurde selekteare neffens leeftyd foar gebrûk.
3. Kontrolearje foar gebrûk of de katheter yntakt is, oft de ballon lekt of net, en oft de sûch net ûnbehindere is. Nei it ferbinen fan de temperatuursonde-stekker mei de monitor, of de werjûn gegevens abnormaal binne as net.
4. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk. As fûn wurdt dat ien (ynpakt) produkt de folgjende betingsten hat, is it strang ferbean om te brûken:
A) foarby de ferfaldatum fan sterilisaasje;
B) it inkele pakket fan it produkt is beskeadige of hat frjemde saken.
5. It medysk personiel moat sêfte aksjes nimme by yntubaasje of ekstubaasje, en op elk momint yn 'e wenningkateterisaasje goed soargje foar de pasjint om ûngelokken te foarkommen.
Spesjale opmerking: as de urinebuis nei 14 dagen wennet, om de buis te foarkommen, kin útglide fanwegen de fysike ferdamping fan steryl wetter yn 'e ballon, kin it medysk personiel yn ien kear steryl wetter yn' e ballon ynjeksje. De operaasjemetoade is as folgjend: hâld de urinebuis yn behâlde steat, lûk it sterile wetter út 'e ballon mei in spuit, en spuit dan steryl wetter yn' e ballon neffens de nominale kapasiteit.
6. Foegje de liedtried yn 'e drainaazjelumen fan' e katheter foar bern as helpintubaasje. Tekenje asjebleaft de gidsdraad nei yntubaasje.
7. Dit produkt wurdt steriliseare troch etyleenokside en hat in jildige perioade fan trije jier fanôf de datum fan produksje.
8. Dit produkt is wegere foar klinysk gebrûk, betsjinne troch medysk personiel, en ferneatige nei gebrûk.
9. Sûnder ferifikaasje sil it wurde foarkommen om te brûken yn it scanproses fan it nukleêre magnetyske resonânsjesysteem om potensjele ynterferinsje te foarkommen dy't liede kin ta unjildige prestaasjes fan temperatuermjitten.
10. De lekstream fan 'e pasjint sil wurde metten tusken de grûn en thermistor op 110% fan' e heechst nominearde spanningswearde foar netwurffoarsjenning.
1. Portable multi-parameter monitor (model mec-1000) wurdt oanrikkemandearre foar dit produkt;
2. i / p: 100-240V- ， 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Dit produkt is kompatibel mei YSI400 temperatuermonitoringsysteem.
1. Dit produkt en de ferbûne monitorapparatuer sille spesjale foarsoarchsmaatregels nimme oangeande elektromagnetyske kompatibiliteit (EMC) en wurde ynstalleare en brûkt yn oerienstimming mei de yn dizze ynstruksje oantsjutte elektromagnetyske kompatibiliteitsynformaasje.
It produkt moat de folgjende kabels brûke om te foldwaan oan de easken fan elektromagnetyske útstjit en anty-ynterferinsje:
|
Kabelnamme |
lingte |
|
Power line （16A） |
<3m |
2. It gebrûk fan aksessoires, sensoren en kabels bûten it oantsjutte berik kin de elektromagnetyske útstjit fan 'e apparatuer ferheegje en / of de elektromagnetyske ymmuniteit fan' e apparatuer ferminderje.
3. Dit produkt en it ferbûne monitoareapparaat kinne net tichtby of steapele wurde mei oare apparaten. As it nedich is, sil nau observaasje en ferifikaasje wurde útfierd om de normale wurking yn 'e brûkte konfiguraasje te garandearjen.
4. As de ynput-sinjaalamplitude leger is dan de minimale amplitude oantsjutte yn 'e technyske spesifikaasjes, kin de mjitting miskien wêze.
5. Sels as oare apparatuer foldocht oan 'e lanseareasken fan CISPR, kin it ynterferinsje feroarsaakje oan dizze apparatuer.
6. Portable en mobile kommunikaasjeapparaten sille ynfloed hawwe op de prestaasjes fan it apparaat.
7. Oare apparaten mei RF-útstjit kinne ynfloed hawwe op it apparaat (bgl. Tillefoan, PDA, kompjûter mei triedleaze funksje).
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
