HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Laryngeale masker luchtwei foar ienich gebrûk

Koarte beskriuwing:

• 100 silic medyske silicone foar superieure biokompatibiliteit.
• Net-epiglottis-bar ûntwerp soarget foar maklike en dúdlike tagong fia it lumen.
• 5 hoeke rigels ferskine as de manchet yn flakke status is, wat kin foarkomme dat de manchet ferfoarmet by it ynstekken.
• Djippe kom fan 'e manchet soarget foar poerbêste fersegeling en foarkomt de obstruksje feroarsake troch epiglottis ptosis.
• Spesjale behanneling fan it oerflak fan de manchetten fermindert lek en feroaret effektyf.
• Geskikt foar folwoeksenen, bern en bern.


Produktdetail

Produkt tags

Karakteristyk

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Ferpakking:5 pcs / doaze. 50 pcs / karton
Karton grutte: 60x40x28 sm

Tapasberens

It produkt is gaadlik foar gebrûk by pasjinten dy't algemiene anaesthesia en needreanimaasje nedich binne, of om koarte termyn net deterministyske keunstmjittige luchtwei te fêstigjen foar pasjinten dy't sykhelje moatte.

Strukturele prestaasjes

Dit produkt kin neffens de struktuer wurde ferdield yn gewoan type, dûbel fersterke type, gewoan type, dûbel fersterke fjouwer soarten. De gewoane type fentilaasje buis, dekking tas fittings, opblaasbare buis, wat oanjout airbag, mienskiplike en opblaasbare klep; fersterke troch fentilaasje buis, deksel tas Connector, in beluchting piip. Oantsjutting fan 'e loftliedingstok, (kin net), en mienskiplike ladingklep; dûbel gewoan type troch de fentilaasjebuis, ôfwetteringsbuis, fittings fan dekselsak, opblaasbare buis, wat oanjout airbag, mienskiplike en opblaasbare klep; dûbele piip fersterke troch fentilaasjepiip, drainaazjepiip, fittings foar dekseltassen, opblaasbare buis, yndikator fan de airbag, it ferbinende mouwe pad, geleidestok (nee), joint en in ladingklep. Fersterke en dûbel fersterke larynxmasker op 'e binnenwand fan' e trachea mei produkten fan roestfrij stiel. Te fersterkjen de fentilaasje buis, ôfwettering buis, dekking tas ferbinen stik, de ferbinende mouwe pad, opblaasbare buis, airbag oannimt ynstruksjes makke fan silisium rubber materiaal. As it produkt steryl is; ring Soerstof-ethaan-sterilisaasje, etyleenoxide-residuen moatte minder dan 10μg / g wêze.

[Modelspesifikaasje] sjoch tabel hjirûnder :

Model

Gewoan type, Fersterke type,
It gewoane type mei dûbele buis,
It fersterke type mei dûbele buis 

Spesifikaasjes (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maksimum ynflaasje (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Tapaslik pasjint / lichemsgewicht (kg)

Neonatus < 6

Baby6 ~ 10

Bern10 ~ 20

Bern20 ~ 30

Folwoeksen30 ~ 50

Folwoeksen 50 ~ 70

Folwoeksen 70 ~ 100

Folwoeksen > 100

Rjochting foar gebrûk

1. De LMA moat kontrolearje mei de spesifikaasjes fan produktetikettering.
2. Om it gas yn 'e loftwei fan' e laryngeale masker luchtwei út te lûken, sadat de kap hielendal plat is.
3. Brûk in lytse hoemannichte normale sâltoplossing as yn wetter oplosber gel oan foar smering yn 'e efterkant fan' e kielbedekking.
4. De holle fan 'e pasjint wie efkes werom, mei syn lofter tomme yn' e mûle fan 'e pasjint en traksje fan' e kaak fan 'e pasjint, om de kleau tusken de mûle te fergrutsjen.
5. Mei de rjochterhân om de pinne te hâlden dy't it laryngeale masker hâldt, om beskikber te meitsjen, de wiisfinger en middelfingerfinger tsjin it ferbiningslichem fan 'e dekking en it fentilaasjebuis laryngealmasker, dekke de mûle nei de rjochting lâns de middelline fan' e ûnderkaak , tonge dy't faryngeale LMA stekt, oant oant no ta net mear foarútgiet. Kin ek de metoade brûke om laryngealmasker yn te foegjen, gewoan de mûle nei it heupe dekke, sil yn 'e mûle wurde pleatst oan' e kiel oan 'e ûnderkant fan it laryngealmasker, en 180O nei rotaasje, en dan trochgean om it laryngealmasker nei ûnderen te drukken , oant kin oant no net triuwe. As jo ​​it ferbettere of ProSeal-laryngealmasker mei geleidestok brûke, de liederstok kin yn 'e loftholte wurde ynfoege om de oantsjutte posysje te berikken, en it ynstekken fan' e strôt masker kin wurde lutsen nei it ynstekken fan it laryngeale masker.
6. Yn 'e beweging foar de oare hân sêft mei finger drukke om laryngeale masker te foarkommen fan luchtkatheterferpleatsing.
7. Neffens de nominale lading foar dekking fan tas fol mei gas (luchtbedrach kin it maksimale vullingsmerke net heger wêze), ferbine it sykheljen en beoardielje oft goede fentilaasje, lykas fentilaasje of obstruksje, moat neffens de stappen fan opnij ynfoegje fan laryngeal masker.
8. Om te befestigjen dat de posysje fan it laryngeale masker korrekt is, dekke de toskepad, fêste posysje, behâlde fentilaasje.
9. De keelomslach wurdt útlutsen: de loft efter de luchtklep fan 'e spuit mei de spuit sûnder naald wurdt út' e keelomslach lutsen.

Kontraindikaasje

1. Pasjinten dy't faker in folsleine mage of mage-ynhâld hienen, of dy't de gewoante hiene fan spuie en oare pasjinten dy't gefoelich wiene foar reflux.
2. Abnormale fergrutting fan 'e pasjint mei bloedearjen yn' e luchtwegen.
3. It potinsjeel fan obstruksje fan pasjinten fan 'e luchtwegen, lykas seare keel, abses, hematoom ensfh.,
4. De pasjint is net geskikt foar it gebrûk fan dit produkt.

Foarsoarch

1. Foardat gebrûk moat wurde basearre op leeftyd, lichemsgewicht fan ferskate kar fan 'e juste modelspesifikaasjes en detektearje oft de tas lekket.
2. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk, lykas fûn yn ienige (ferpakkings) produkten hawwe de folgjende betingsten, it ferbod op it gebrûk fan:
a) Effektive perioade fan sterilisaasje;
b) It produkt is beskeadige of hat in frjemd lichem.
3. Gebrûk moat de boarstaktiviteit fan 'e pasjint en de auskultaasje fan bilateraal ademgeluid observearje om it fentilaasjeffekt te bepalen en de ekspiratoire kooldiokside-kontrôle te beëinigjen. Sa as de ûntdekking fan torakale of minne as net fluktuerende amplitude-fluktuaasjes hearre it lekgelûd, moat fuortendaliks it laryngeale masker lûke, nei folsleine soerstof wer nei ymplantaasje.
4. Positive fentilaasje, luchtwei-druk moat net heger wêze as 25cmH2O, of gefoelich foar lekkage of gas yn 'e mage.
5. Pasjinten mei larynxmasker moatte fêste foar gebrûk, om de mooglikheid te foarkommen fan anty-stream-feroarsake aspiraasje fan mage-ynhâld by positive fentilaasje.
6. Dit produkt is etyleenokside sterilisaasje, sterilisaasje is jildich foar trije jier.
7. As de ballon opblaasd is, moat it bedrach fan lading de maksimale nominale kapasiteit net boppe de.
8. Dit produkt foar klinysk gebrûk, operaasje en gebrûk troch medysk personiel, nei de ferneatiging.

[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn relative luchtvochtigheid fan net mear dan 80%, de temperatuer is net mear dan 40 graden Celsius, gjin korrosive gassen en goede fentilaasje skjinne keamer.
[Produksjedatum] Sjoch label foar ynderlik ferpakking
[ferfaldatum] Sjoch label foar ynderlik ferpakking
[Datum fan publikaasje fan datum of revisiedatum]
Datum fan publikaasje fan spesifikaasje: 30 septimber 2016

[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • relatearre produkten