中文Silicone Foley-katheter mei temperatuersonde
Ferpakking:10 pcs / doaze, 200 pcs / karton
Carton grutte:52x34x25 sm
It wurdt brûkt foar routine klinyske urethrale katheterisaasje as urethrale drainage foar trochgeande tafersjoch fan 'e blaastemperatuer fan pasjinten mei in monitor.
Dit produkt is gearstald út urethrale drainage katheter en temperatuer sonde. Urethrale drainage katheter bestiet út katheter lichem, ballon (wettersak), gids kop (tip), drainage lumen ynterface, filling lumen ynterface, temperatuer mjitten lumen ynterface, flushing lumen ynterface (of nee), flushing lumen plug (of nee) en lucht klep. Temperatursonde bestiet út temperatuersonde (termyske chip), plug ynterface en gids wire gearstalling. Katheter foar bern (8Fr, 10Fr) kin in gidsdraad omfetsje (opsjoneel). De katheter lichem, gids kop (tip), ballon (wetter sac) en elke lumen ynterface wurde makke fan siliconenkit; lucht fentyl is makke fan polycarbonate, ABS plestik en polypropylene; de spoelplug is makke fan PVC en polypropyleen; de gids tried is makke fan PET plestik en temperatuer sonde is makke fan PVC, glêstried en metaal materiaal.
Dit produkt is foarsjoen fan in thermistor dy't de kearntemperatuer fan 'e blaas sintet. It mjitberik is 25 ℃ oant 45 ℃, en de krektens is ± 0.2 ℃. 150 sekonden balânstiid moat brûkt wurde foar mjitting. De sterkte, connector skieding krêft, ballon betrouberens, bûgen ferset en flow rate fan dit produkt sil foldwaan oan de easken fan ISO20696: 2018 standert; foldogge oan de elektromagnetyske kompatibiliteitseasken fan IEC60601-1-2:2004; foldogge oan de elektryske feiligenseasken fan IEC60601-1:2015. Dit produkt is sterile en sterilisearre troch ethylene okside. De oerbleaune hoemannichte ethylene okside moat minder dan 10 μg / g.
| Nominale spesifikaasje | Ballon Volume (ml) | Identifikaasje kleurkoade | ||
| Articles | Frânske spesifikaasje (Fr / Ch) | Nominale eksterne diameter fan katheter pipe (mm) | ||
| twadde lumen, tredde lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | bleekblau |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | swart | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wyt | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | grien | |
| 16 | 5.3 | oranje | ||
| Twadde lumen, tredde lumen, fjirde lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | read |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | pears | ||
| 24 | 8.0 | blau | ||
| 26 | 8.7 | rôze | ||
1. Lubrication: de katheter moat wurde smard mei medyske smeermiddel foar ynfoege.
2. Ynfoegje: ynfoegje de smeerde katheter yn 'e urethra oan' e blaas foarsichtich (urine wurdt op dit stuit ôflaat), dan ynfoegje 3-6cm en meitsje de ballon folslein yn 'e blaas.
3. It opblazen fan wetter: Mei in spuit sûnder needle, blaze ballon mei sterile destillearre wetter of 10% glycerine wetterige oplossing wurdt levere. Oanrikkemandearre folume te brûken is markearre op trechter fan katheter.
4. Temperatuermjitting: as it nedich is, ferbine de eksterne einynterface fan 'e temperatuersonde mei de socket fan' e monitor. De temperatuer fan pasjinten kin yn wirklike tiid wurde kontrolearre troch de gegevens werjûn troch de monitor.
5. Fuortsmite: By it fuortheljen fan de katheter, skiede earst de temperatuerline-ynterface fan 'e monitor, ynfoegje in lege spuit sûnder needle yn' e fentyl, en sûgje sterile wetter yn 'e ballon. As it folume fan wetter yn 'e spuit tichtby dat fan' e ynjeksje is, kin de katheter stadich útlutsen wurde, of it buislichem kin ôfsnien wurde om de katheter te ferwiderjen nei rappe drainage.
1. Akute urethritis.
2. Akute prostatitis.
3. Mislearring fan yntubaasje foar pelvyske fraktuer en urethrale ferwûning.
4. Pasjinten beskôge net geskikt troch clinicjouwers.
1. By it smeerjen fan de katheter, brûk gjin smeermiddel mei oaljesubstraat. Bygelyks, it brûken fan paraffine-oalje as smeermiddel sil ballonbrekke feroarsaakje.
2. Ferskillende maten fan katheters moatte selektearre wurde neffens leeftyd foar gebrûk.
3. Kontrolearje foar gebrûk oft de katheter yntakt is, oft de ballon lekt of net, en oft de suction net ûnbehindere is. Nei it ferbinen fan de temperatuersondeplug mei de monitor, oft de werjûn gegevens abnormaal binne of net.
4. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk. As ien inkeld (ynpakt) produkt de folgjende betingsten hat, is it strikt ferbean om te brûken:
A) bûten de ferfaldatum fan sterilisaasje;
B) it ienige pakket fan it produkt is skansearre of hat bûtenlânske saken.
5. It medyske personiel moat sêfte aksjes nimme by yntubaasje of ekstubaasje, en soargje foar de pasjint op elk momint yn 'e ynwennende katheterisaasje om ûngemakken te foarkommen.
Spesjale opmerking: as de urinebuis nei 14 dagen ynwekt, om foar te kommen dat de buis útglide kin troch de fysike ferdamping fan sterile wetter yn 'e ballon, kin it medysk personiel yn ien kear sterile wetter yn' e ballon ynjeksje. De operaasjemetoade is as folget: hâld de urinebuis yn bewarre steat, lûk it sterile wetter út 'e ballon mei in spuit, ynjeksje dan sterile wetter yn' e ballon neffens de nominale kapasiteit.
6. Fier de gids tried yn 'e ôfwettering lumen fan' e katheter foar bern as in helptiidwurd yntubaasje. Trek asjebleaft de gidsdraad út nei yntubaasje.
7. Dit produkt wurdt sterilisearre troch ethylene okside en hat in jildich perioade fan trije jier út de datum fan produksje.
8. Dit produkt is wegwerp foar klinysk gebrûk, eksploitearre troch medysk personiel, en ferneatige nei gebrûk.
9. Sûnder ferifikaasje sil it foarkommen wurde om te brûken yn it skennenproses fan it kearnmagnetyske resonânsjesysteem om potinsjele ynterferinsje te foarkommen dy't liede kinne ta in krekte temperatuermjittingsprestaasjes.
10. De lekstroom fan de pasjint wurdt mjitten tusken de grûn en thermistor op 110% fan de heechste rated netwurk oanbod spanning wearde.
1. Portable multi-parameter monitor (model mec-1000) wurdt oanrikkemandearre foar dit produkt;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Dit produkt is kompatibel mei YSI400 temperatuer monitoring systeem.
1.Dit produkt en de oansletten monitorapparatuer sille spesjale foarsoarchsmaatregels nimme oangeande elektromagnetyske kompatibiliteit (EMC) en wurde ynstalleare en brûkt yn oerienstimming mei de elektromagnetyske kompatibiliteitynformaasje spesifisearre yn dizze ynstruksje.
It produkt moat de folgjende kabels brûke om te foldwaan oan 'e easken fan elektromagnetyske emisje en anty-ynterferinsje:
| Kabel namme | lingte |
| Power line (16A) | <3m |
2. It gebrûk fan aksessoires, sensoren en kabels bûten it oantsjutte berik kin de elektromagnetyske útstjit fan 'e apparatuer ferheegje en / of de elektromagnetyske ymmuniteit fan' e apparatuer ferminderje.
3. Dit produkt en it ferbûne tafersjochapparaat kinne net brûkt wurde tichtby of steapele mei oare apparaten. As it nedich is, sille nauwe observaasje en ferifikaasje wurde útfierd om de normale wurking te garandearjen yn 'e brûkte konfiguraasje.
4. As de amplitude fan it ynfiersinjaal leger is as de minimale amplitude oantsjutte yn 'e technyske spesifikaasjes, kin de mjitting net krekt wêze.
5. Sels as oare apparatuer foldocht oan de lansearring easken fan CISPR, it kin feroarsaakje ynterferinsje oan dizze apparatuer.
6. Portable en mobile kommunikaasjeapparaten sille ynfloed hawwe op de prestaasjes fan it apparaat.
7. Oare apparaten dy't RF-emisje befetsje kinne it apparaat beynfloedzje (bgl. mobyl, PDA, kompjûter mei draadloze funksje).
[Registrearre persoan]
Fabrikant:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
