中文Silicone Foley-katheter mei temperatuerprobe
Ferpakking:10 PCS / Box, 200 PCS / Carton
Kartongrutte:52x34X25 cm
It wurdt brûkt foar routine catheterisearring as urethrale ôffal as uretrale oertreding foar trochgeande monitoaring fan 'blaasstemperatuer' blaas fan 'e pasjinten mei pasjinten mei in monitor.
Dit produkt is gearstald út kathrale ôfwettering fan urethrale ôfwettering en temperatuerprobe. Untfang fan uretrale ôfwettering bestiet út katheter lichem, ballon (tip), drainaazje, drainaazje, it foltôgjen fan Lumen-ynterface, spuie lumen interface (as nee), spuie) fentyl. Temperatur Sonde bestiet út temperatuerprobe (Thermale chip), plug-ynterface en gids wire-komposysje. Katheter foar bern (8FR, 10FR) kin in gids-draad befetsje (opsjoneel). De katheter lichem, gids Head (tip), ballon (wetter SAC) en elke lumen-ynterface binne makke fan silikon; De loftventil is makke fan polycarbonaat, abs plastic en polypropylene; De flushing-plug is makke fan PVC en Polypropylene; De gids-draad is makke fan pet plastic en temperatuerprobe is makke fan PVC, glêstried en metaalmateriaal.
Dit produkt is foarsjoen fan in thermistor dy't de kearnstemperatuer fan 'e blaas sinnen. It mjitkelder is 25 ℃ oant 45 ℃, en de krektens is ± 0,2 ℃. 150 sekonden balâns moat brûkt wurde foardat mjitting brûkt. De sterkte, connector skiedingskosten, ballonfolle betrouberens, bûge ferset en stream taryf fan dit produkt sil foldwaan oan 'e easken fan ISO20696: 2018 Standert; Moetsje de easken fan 'e elektromagnetyske kompatibiliteitsrjochten fan IEC60601-1-2: 2004; foldogge oan de easken fan elektryske feiligens fan IEC60601-1: 2015. Dit produkt is sterile en sterilisearre troch ethyleen okside. It oerbleaune hoemannichte etyleen-okside moat minder dan 10 μg / g.
| Nominale spesifikaasje | Ballonvolume (ml) | Identifikaasje Kleuren koade | ||
| Artikels | Frânske spesifikaasje (fr / ch) | NOMINAL Eksterne diameter fan 'e katheter piip (mm) | ||
| Twadde Lumen, Tredde Lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | ljochtblau |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | swart | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wyt | |
| 14 | 4,7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | grien | |
| 16 | 5.3 | oranje | ||
| Twadde Lumen, Tredde Lumen, Forth Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | read |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | pears | ||
| 24 | 8.0 | blau | ||
| 26 | 8.7 | rôze | ||
1 Sjoration: De katheter moat wurde smeerd mei medyske smeermiddel foar ynfoeging.
2. Ynfoegje: ynfoegje de smeerde katheter yn 'e urethra yn' e urethra yn 'e blaas foarsichtich (urine wurdt ûntslein op dit stuit), en sette dan 3-6cm yn en meitsje de ballon de blaas folslein yn.
3. Water opblaasd: mei in spuit sûnder naald, opblaasde ballon mei steryl destillearre wetter as 10% glycerine-waterige oplossing wurdt levere. Oanbefellende folume om te brûken is markearre op trecht fan katheter.
4. Temperatuer mjitting: As nedich, ferbine de eksterne einynterface fan 'e temperatuer-sonde mei de socket fan' e monitor. Temperatuer fan pasjinten kinne wurde kontrolearre yn werklike tiid troch de werjûn gegevens werjûn troch de monitor.
5. Ferwiderje: By it fuortheljen fan 'e katheter, skiede earst de temperatuerregel fan' e monitier út 'e monitor, foegje in lege spuit yn sûnder need yn' e fentyl, en sûke steryl wetter yn 'e ballon. As it folume fan wetter yn 'e spuit ticht by dy fan' e ynjeksje is, kin de katheter stadich útlutsen wurde, as it buis-lichem kin wurde besunige om de katheter te ferwiderjen nei rappe ôfwettering.
1 AKUTE UTHRITIS.
2 akute prostatitis.
3. Mislearjen fan yntubaasje foar bekkenfraktuer en urethrale blessuere.
4. Pasjinten beskôge as net geskikt troch kliniek.
1. As de katheter smeer, brûk dan gjin smeermiddel mei oalje-substraat. Bygelyks, mei balúsjes fan paraffine as in smeermiddel sille feroarsaket ballonrid.
2. Ferskillende maten fan kateters moatte wurde selektearre neffens leeftyd foar gebrûk.
3 Foardat jo brûke, kontrolearje as de katheter yntakt is, of de ballon leit of net, en oft de suuksje net unobstruct is. Nei it ferbinen fan 'e temperatuerplug-plug mei de monitor, oft de werjûn gegevens abnormaal is as net.
4. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk. As ien (ynpakt) produkt wurdt fûn om de folgjende betingsten te hawwen, is it strikt ferbean te brûken:
A) BEYONDS DE FERGESE DATE FAN STERILISJONSJE;
B) It ienpakking fan it produkt is skansearre of hat bûtenlânske saken.
5. It medyske personiel moat sêfte hannelingen nimme by yntubaasje as ekstubaasje, en soargje goed foar de pasjint om 'e pasjint goed yn' e yndield-kateteraasje om ûngemakken te foarkommen.
Spesjale opmerking: As de urine buis yn 'e 14 dagen yn' e nij yntsjinne kin, kin út glide fanwege de fysike volatilisaasje fan steryl, kin it medyske personiel yn ien kear sterile wetter yn 'e ballon yn' e ballon yn 'e steryl yn' e bilels ynhelje. De operaasjemetoade is as folgjend: hâld de urinebuis yn behâlden steat, tekenje it sterile wetter út 'e billoazje mei in spuit, dan yn' e sterylwetter yn 'e ballon yn neffens de nominale kapasiteit ûnder.
6 Doch de gids-draad yn 'e ôfwettering lumen fan' e katheter foar bern as in helptubbaarsk. Lûk asjebleaft de gids-draad nei yntubaasje.
7 Dit produkt wurdt sterilisearre troch Ethyleen-okside en hat in jildige perioade fan trije jier fan 'e produksje fan' e produksje.
8 Dit produkt is wegwerp foar klinysk gebrûk, eksploitearre troch medysk personiel, en ferneatige nei gebrûk.
9 Sûnder ferifikaasje sil it foarkommen wurde om te brûken yn it skennenproses fan it nukleêre magnetysk resonânsje-systeem om potensjele ynterferinsje te foarkommen dat it kin liede ta prestaasjes fan temperatuer.
10. It lekkage stroom fan 'e pasjint sil wurde mjitten tusken de grûn en thermistor op 110% fan' e heechste beoardiele netwurkferbodspanningspanning Valage.
1. Portable Multi-Parameter Monitor (Model Mec-1000) wurdt oanrikkemandearre foar dit produkt;
2. I / P: 100-240V-, 50 / 60Hz, 1.1-0.5a.
3. Dit produkt is kompatibel mei YSI400 Temperatuer Monitorysteem.
1.De-produkt en de oanslagings Monitor-apparatuer duorret spesjale kompatibiliteit (EMC) en sil wurde ynstalleare en brûkt yn oerienstimming mei de elektromnetyske kompatibiliteitsynformaasje spesifisearre yn dizze ynstruksje.
It produkt moat de folgjende kabels brûke om te foldwaan oan 'e easken fan elektromagnetyske útjefte en anty-ynterferinsje:
| Kabelname | lingte |
| Power line (16a) | <3M |
2 It gebrûk fan aksessoires, sensoren en kabels bûten it opjûne berik kinne ferheegje de elektromagnetyske útjefte fan 'e apparatuer en / of ferminderje de elektromagnetyske immuniteit fan' e apparatuer.
3. Dit produkt en it ferbûn monitoaringapparaat kin net tichtby brûkt wurde oan of steapele mei oare apparaten. As it nedich is, sil nauwe observaasje en ferifikaasje wurde útfierd om te soargjen dat de normale operaasje yn 'e konfiguraasje brûkt wurdt.
4. As de ynfiersignal ûndersteande leger is as de minimale amplitude is spesifisearre yn 'e technyske spesifikaasjes, kin de mjitting unakkuraat wêze.
5. Sels as oare apparatuer foldocht oan 'e lansearringse easken fan CISPR, kin it ynterferinsje feroarsaakje foar dizze apparatuer.
6 Davenable en mobile kommunikaasjeparken sille ynfloed hawwe op de prestaasjes fan it apparaat.
7. Oare apparaten dy't RF-emisje befetsje kin it apparaat beynfloedzje (bgl. Tillefoan, PDA, kompjûter mei draadloze funksje).
[Registrearre persoan]
Fabrikant:Haiyan kangyuan medysk ynstrumint co., Ltd
