中文Silikone Foley-katheter mei temperatuersonde
Ferpakking:10 stikken/doaze, 200 stikken/karton
Kartongrutte:52x34x25 sm
It wurdt brûkt foar routine klinyske urethrale katheterisaasje of urethrale drainaazje foar trochgeande kontrôle fan 'e blaastemperatuer fan pasjinten mei in monitor.
Dit produkt bestiet út in urethrale drainagekatheter en in temperatuersonde. De urethrale drainagekatheter bestiet út in katheterlichem, ballon (wettersek), liedingskop (tip), drainagelumen-ynterface, follumen-ynterface, temperatuermjitlumen-ynterface, spoellumen-ynterface (of gjin), spoellumenplug (of gjin) en in loftklep. De temperatuersonde bestiet út in temperatuersonde (termyske chip), plug-ynterface en liedingtriedgearstalling. In katheter foar bern (8Fr, 10Fr) kin in liedingtried (opsjoneel) befetsje. It katheterlichem, de liedingskop (tip), de ballon (wettersek) en elke lumen-ynterface binne makke fan silikon; de loftklep is makke fan polykarbonaat, ABS-plestik en polypropyleen; de spoelplug is makke fan PVC en polypropyleen; de liedingtried is makke fan PET-plestik en de temperatuersonde is makke fan PVC, glêstried en metaal.
Dit produkt is foarsjoen fan in termistor dy't de kearntemperatuer fan 'e blaas mjit. It mjitberik is 25℃ oant 45℃, en de krektens is ±0,2℃. In lykwichtstiid fan 150 sekonden moat brûkt wurde foar de mjitting. De sterkte, skiedingskrêft fan 'e ferbining, betrouberens fan 'e ballon, bûgingsweerstand en streamsnelheid fan dit produkt moatte foldwaan oan 'e easken fan 'e ISO20696:2018-standert; foldwaan oan 'e easken foar elektromagnetyske kompatibiliteit fan IEC60601-1-2:2004; foldwaan oan 'e easken foar elektryske feiligens fan IEC60601-1:2015. Dit produkt is steryl en sterilisearre mei etyleenokside. De oerbleaune hoemannichte etyleenokside moat minder wêze as 10 μg/g.
| Nominale spesifikaasje | Ballonvolume (ml) | Identifikaasjekleurkoade | ||
| Artikels | Frânske Spesifikaasje (Fr/Ch) | Nominale eksterne diameter fan katheterpipe (mm) | ||
| twadde lumen, tredde lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | bleekblau |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | swart | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | wyt | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | grien | |
| 16 | 5.3 | oranje | ||
| Twadde lumen, tredde lumen, fjirde lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | read |
| 20 | 6.7 | giel | ||
| 22 | 7.3 | pears | ||
| 24 | 8.0 | blau | ||
| 26 | 8.7 | rôze | ||
1. Smering: de katheter moat foar it ynbringen smeerd wurde mei medysk smeermiddel.
2. Ynfoegjen: ynfoegje de smeerde katheter foarsichtich yn 'e urethra nei de blaas (urine wurdt op dit stuit ôffierd), ynfoegje dan 3-6 sm en soargje derfoar dat de ballon folslein yn 'e blaas komt.
3. Wetter opblaze: Mei in spuit sûnder nulle, blaze de ballon op mei steryl destillearre wetter of in wetterige oplossing fan 10% glycerine. It oanrikkemandearre folume stiet op 'e trechter fan 'e katheter.
4. Temperatuermjitting: as it nedich is, ferbine de eksterne eininterface fan 'e temperatuersonde mei de socket fan' e monitor. De temperatuer fan pasjinten kin yn echte tiid wurde kontroleare fia de gegevens dy't troch de monitor werjûn wurde.
5. Ferwiderje: By it fuortheljen fan 'e katheter, skied earst de temperatuerline-ynterface fan 'e monitor, stek in lege spuit sûnder nulle yn 'e fentyl, en sûgje steryl wetter yn 'e ballon. As it folume wetter yn 'e spuit tichtby dat fan 'e ynjeksje is, kin de katheter stadich útlutsen wurde, of kin it slanglichem ôfsnien wurde om de katheter nei rappe drainaazje te ferwiderjen.
1. Akute urethritis.
2. Akute prostatitis.
3. Mislearjen fan yntubaasje foar bekkenfraktuer en urethrale ferwûning.
4. Pasjinten wurde troch klinisy as ûngeskikt beskôge.
1. Brûk by it smeren fan 'e katheter gjin smeermiddel dat oalje befettet. Bygelyks, it brûken fan paraffine-oalje as smeermiddel sil ballonbreuk feroarsaakje.
2. Ferskillende maten katheters moatte foar gebrûk selektearre wurde neffens leeftyd.
3. Kontrolearje foar gebrûk oft de katheter yntakt is, oft de ballon lekt of net, en oft de sûging net ûnbehindere is. Nei it ferbinen fan 'e stekker fan' e temperatuersonde mei de monitor, kontrolearje oft de werjûne gegevens abnormaal binne of net.
4. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk. As ien (ynpakt) produkt oan de folgjende betingsten foldocht, is it strang ferbean om it te brûken:
A) nei de ferfaldatum fan sterilisaasje;
B) it ienige pakket fan it produkt is skansearre of befettet frjemde foarwerpen.
5. It medysk personiel moat sêfte aksjes nimme tidens yntubaasje of ekstubaasje, en goed soargje foar de pasjint op elk momint tidens de ynwenjende katheterisaasje om ûngemakken te foarkommen.
Spesjale opmerking: as de urineslang nei 14 dagen deryn bliuwt, kin it medysk personiel, om te foarkommen dat de slang derút glide kin troch de fysike ferdamping fan steryl wetter yn 'e ballon, tagelyk steryl wetter yn 'e ballon spuite. De wurkwize is as folget: hâld de urineslang yn 'e fêste steat, lûk it steryl wetter mei in spuit út 'e ballon, en spuit dan steryl wetter yn 'e ballon neffens de nominale kapasiteit.
6. Stek de begeliedingsdraad yn it drainagelumen fan 'e katheter foar bern as in ekstra yntubaasje. Lûk de begeliedingsdraad nei de yntubaasje út.
7. Dit produkt is sterilisearre mei etyleenokside en hat in jildigensperioade fan trije jier fanôf de produksjedatum.
8. Dit produkt is wegwerpber foar klinysk gebrûk, wurdt betsjinne troch medysk personiel en wurdt nei gebrûk ferneatige.
9. Sûnder ferifikaasje moat it foarkommen wurde om it te brûken yn it scanproses fan it kearnmagnetyske resonânsjesysteem om potinsjele ynterferinsje te foarkommen dy't kin liede ta ûnkrekte temperatuermjittingsprestaasjes.
10. De lekstroom fan 'e pasjint moat wurde metten tusken de grûn en de termistor op 110% fan 'e heechste nominale netwurkfoarsjenningsspanningswearde.
1. Draachbere multi-parametermonitor (model mec-1000) wurdt oanrikkemandearre foar dit produkt;
2. i/p: 100-240V-, 50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Dit produkt is kompatibel mei it YSI400 temperatuermonitorsysteem.
1. Dit produkt en de oansletten monitorapparatuer moatte spesjale foarsoarchsmaatregels nimme oangeande elektromagnetyske kompatibiliteit (EMC) en moatte ynstalleare en brûkt wurde yn oerienstimming mei de ynformaasje oer elektromagnetyske kompatibiliteit dy't yn dizze ynstruksje is oanjûn.
It produkt moat de folgjende kabels brûke om te foldwaan oan de easken foar elektromagnetyske útstjit en anty-ynterferinsje:
| Kabelnamme | lingte |
| Stroomlieding (16A) | <3m |
2. It gebrûk fan accessoires, sensoren en kabels bûten it oantsjutte berik kin de elektromagnetyske útstjit fan 'e apparatuer ferheegje en/of de elektromagnetyske ymmúniteit fan 'e apparatuer ferminderje.
3. Dit produkt en it ferbûne tafersjochapparaat kinne net tichtby of steapele mei oare apparaten brûkt wurde. As it nedich is, moat nauwkeurige observaasje en ferifikaasje útfierd wurde om de normale wurking yn 'e brûkte konfiguraasje te garandearjen.
4. As de amplitude fan it ynfiersignaal leger is as de minimale amplitude dy't yn 'e technyske spesifikaasjes oantsjutte is, kin de mjitting ûnkrekt wêze.
5. Sels as oare apparatuer foldocht oan de lanseareasken fan CISPR, kin it ynterferinsje feroarsaakje foar dizze apparatuer.
6. Draachbere en mobile kommunikaasjeapparaten sille ynfloed hawwe op de prestaasjes fan it apparaat.
7. Oare apparaten dy't RF-útstjit befetsje kinne it apparaat beynfloedzje (bygelyks mobile tillefoan, PDA, kompjûter mei draadloze funksje).
[Registrearre persoan]
Fabrikant:HAIYAN KANGYUAN MEDYSKE INSTRUMENTEN CO., LTD
