中文Larynxmasker foar ienmalich gebrûk
Ferpakking:5 stiks/doaze. 50 stiks/karton
Kartongrutte:60x40x28 sm
It produkt is geskikt foar gebrûk by pasjinten dy't algemiene anaesthesia en needreanimaasje nedich binne, of om koarte-termyn net-deterministyske keunstmjittige luchtwegen te meitsjen foar pasjinten dy't sykheljen nedich binne.
Dit produkt kin neffens de struktuer wurde ferdield yn gewoan type, dûbel fersterke type, gewoan type, dûbel fersterke fjouwer soarten. De gewoane type fentilaasjebuis, dekseltasfittings, opblaasbare buis, oanjout airbag, ferbining en opblaasbare fentyl; fersterke troch fentilaasjebuis, dekseltasferbining, in beluchtingsbuis. Oantsjutting fan 'e loftgeleiderstang, (kin net), en ferbiningsladingsklep; dûbel gewoan type troch de fentilaasjebuis, drainaazjebuis, dekseltasfittings, opblaasbare buis, oanjout airbag, ferbining en opblaasbare fentyl; dûbele piip fersterke troch fentilaasjebuis, drainaazjebuis, dekseltasfittings, opblaasbare buis, oanwizer de airbag, it ferbiningsmouwkussen, geleiderstang (gjin), ferbining en in ladingsklep. Fersterke en dûbel fersterke larynxmasker op 'e binnenmuorre fan' e trachea mei roestfrij stieldraadprodukten. Om de fentilaasjebuis, drainaazjebuis, dekseltasferbiningsstik, it ferbiningsmouwkussen, opblaasbare buis, airbag te fersterkjen, oannimt ynstruksjes makke fan silikonrubbermateriaal. As it produkt steryl is; ring Soerstof etaan sterilisaasje, etyleenoxideresiduen moatte minder dan 10μg/g wêze.
| Model | Gewoane type, fersterke type, | |||||||
| Spesifikaasjes (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimale ynflaasje (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tapasselike pasjint / lichemsgewicht (kg) | Neonatus <6 | Baby6~10 | Bern 10~20 | Bern 20~30 | Folwoeksenen30~50 | Folwoeksenen 50~70 | Folwoeksenen 70~100 | Folwoeksenen >100 |
1. De LMA moat de spesifikaasjes fan it produktlabel kontrolearje.
2. Om it gas yn 'e luchtwei fan' e larynxmaskerluchtwei ôf te blazen, sadat de kap folslein flak is.
3. Bring in lytse hoemannichte normale sâltwetter of wetteroplosbere gel oan foar smering yn 'e efterkant fan' e kielbeskermer.
4. De holle fan 'e pasjint wie wat nei achteren, mei syn lofter tomme yn 'e mûle fan' e pasjint en traksje fan 'e kaak fan' e pasjint, om de gat tusken de mûle te fergrutsjen.
5. Brûk de rjochterhân om de pinne te hâlden dy't it larynxmasker fêsthâldt, om beskikber te meitsjen, de wiisfinger en middelfinger tsjin it ferbiningslichaam fan 'e omslach en de fentilaasjebuis larynxmasker, bedek de mûle yn 'e rjochting lâns de middenline fan' e ûnderkaak, tonge stekt nei ûnderen farynx LMA, oant it net mear fierder komt. Jo kinne ek de omkearde metoade brûke foar it ynfoegjen fan it larynxmasker, gewoan de mûle bedekke nei it ferwulft, sil yn 'e mûle nei de kiel oan' e ûnderkant fan it larynxmasker pleatst wurde, en 180O nei rotaasje, en dan trochgean mei it nei ûnderen drukken fan it larynxmasker, oant it net mear fierder kin drukke. By it brûken fan it ferbettere of ProSeal larynxmasker mei liedingstang,de liedingsstang kin yn 'e loftholte ynfoege wurde om de oanwiisde posysje te berikken, en it ynfoegjen fan 'e larynxit masker kin útlutsen wurde nei it ynfoegjen fan it larynxmasker.
6. Druk foarsichtich mei de oare hân mei de finger om te foarkommen dat de katheter fan 'e larynxmasker ferskoot.
7. Neffens de nominale lading om de tas fol mei gas te dekken (de lofthoeveelheid mei de maksimale folmark net oerskriuwe), ferbine it sykhelsirkwy en beoardielje oft goede fentilaasje, lykas fentilaasje of obstruksje, moat wêze neffens de stappen foar it opnij ynbringen fan it larynxmasker.
8. Om te befestigjen dat de posysje fan it larynxmasker korrekt is, dekke it toskpad ôf, fêste posysje, hâld fentilaasje yn stân.
9. De kielkap wurdt útlutsen: de loft efter de luchtklep fan 'e spuit mei de spuit sûnder nulle wurdt út 'e kielkap lutsen.
1. Pasjinten dy't faker in folle mage of mageynhâld hiene, of dy't de gewoante hiene om te braken en oare pasjinten dy't gefoelich wiene foar reflux.
2. Abnormale fergrutting fan 'e pasjint mei bloed yn 'e luchtwegen.
3. De mooglikheid fan pasjinten mei in obstruksje fan 'e luchtwegen, lykas in seare kiel, abses, hematoom ensfh.,
4. De pasjint is net geskikt foar it gebrûk fan dit produkt.
1. Foar gebrûk moat basearre wurde op leeftyd, lichemsgewicht fan ferskate kar fan 'e juste modelspesifikaasjes en detektearje oft de tas lekt.
2. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk, lykas fûn yn ienkele (ferpakking) produkten hawwe de folgjende betingsten, it ferbod op it gebrûk fan:
a) Effektive perioade fan sterilisaasje;
b) It produkt is skansearre of hat in frjemd lichem.
3. De pasjint moat de boarstkasaktiviteit observearje en it bilaterale sykhelgelûd auskultearje om it fentilaasjeeffekt te bepalen en de útademing fan koalstofdiokside te beëinigjen. Lykas by it ûntdekken fan boarstkasfluktuaasjes of minne of net-fluktuearjende amplitudefluktuaasjes, moat it larynxmasker fuortendaliks lûke en nei ymplantaasje wer folle soerstof krije.
4. Positive druk fentilaasje, luchtwei druk moat net mear as 25 sm H2O wêze, of gefoelich foar lekkage of gas yn 'e mage.
5. Pasjinten mei in larynxmasker moatte foar gebrûk fêstje, om de mooglikheid fan anti-flow-induzearre aspiraasje fan mageynhâld tidens positive drukventilaasje te foarkommen.
6. Dit produkt is etyleenokside-sterilisaasje, sterilisaasje is trije jier jildich.
7. As de ballon opblaasd is, moat de hoemannichte lading net mear wêze as de maksimale nominale kapasiteit.
8. Dit produkt foar klinysk gebrûk, operaasje en gebrûk troch medysk personiel, nei de ferneatiging.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn in relative fochtigens fan net mear as 80%, in temperatuer fan net mear as 40 graden Celsius, gjin korrosive gassen en goede fentilaasje yn in skjinne keamer.
[Datum fan produksje] Sjoch it etiket op 'e binnenferpakking
[ferrindatum] Sjoch binnenferpakkingsetiket
[Publikaasjedatum of revisjedatum fan spesifikaasje]
Publikaasjedatum spesifikaasje: 30 septimber 2016
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
