中文Laryngeal Mask Airway foar ienmalige gebrûk
Ferpakking:5 stks/doos. 50 st/karton
Carton grutte:60x40x28 sm
It produkt is geskikt foar gebrûk yn pasjinten dy't algemiene anaesthesia en needreanimaasje nedich binne, of foar it fêststellen fan koarte termyn net-deterministyske keunstmjittige luchtwei foar pasjinten dy't sykhelje moatte.
Dit produkt neffens de struktuer kin wurde ferdield yn gewoane type, dûbele fersterke type, gewoane type, dûbele fersterke fjouwer soarten. De gewoane type fentilaasje buis, cover tas fittings, opblaasbare buis, oanjout airbag, joint en opblaasbare fentyl; fersterke troch fentilaasje buis, cover tas Connector, in beluchting pipe. Yndikaasje fan de lucht guide rod, (kin net), en mienskiplike lading fentyl; dûbele gewoane type troch de fentilaasje buis, drainage buis, cover tas fittings, opblaasbare buis, oanjout airbag, joint en opblaasbare fentyl; dûbele piip fersterke troch fentilaasje piip, ôfwettering piip, cover bag fittings, opblaasbare buis, indicator de airbag, de ferbinende mouw pad, guide rod (nee), joint en in lading fentyl. Fersterkje en dûbele fersterke laryngeale masker op 'e binnenmuorre fan' e trachea mei produkten fan roestfrij stiel draad. Om de fentilaasjebuis te fersterkjen, drainagebuis, ferbiningsstik fan dekseltas, it ferbinende mouwpad, opblaasbare buis, luchtkoffer oannimt ynstruksjes makke fan silisiumrubbermateriaal. As it produkt sterile is; ring Oxygen ethane sterilisaasje, ethylene okside resten moatte wêze minder as 10μg / g.
| Model | Gewoane type, fersterke type, | |||||||
| Spesifikaasjes (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimum ynflaasje (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Tapasbere pasjint / lichemsgewicht (kg) | Neonatus ＜6 | Baby6~10 | Bern 10 ~ 20 | Bern 20-30 | Adult30~50 | Folwoeksen 50 ~ 70 | Folwoeksen 70~100 | Folwoeksen ＞100 |
1. De LMA, moatte kontrolearje mei de spesifikaasjes fan produkt labeling.
2. Om exhaust it gas yn 'e luchtwei fan' e laryngeal masker luchtwei sadat de kap is hielendal plat.
3. Tapasse in lyts bedrach fan normale saline of wetter oplosber gel foar lubrication yn 'e efterkant fan' e keel cover.
4. De holle fan de pasjint wie wat werom, mei syn lofter tomme yn 'e mûle fan' e pasjint en traksje fan 'e kaak fan' e pasjint, om it gat tusken de mûle te fergrutsjen.
5. Mei de rjochterhân om de pinne te hâlden dy't it laryngeale masker hâldt, om beskikber te meitsjen, de wiisfinger en middelfinger tsjin it omslachferbiningslichem en de fentilaasjebuis laryngeale masker, dek de mûle yn 'e rjochting lâns de middenline fan' e ûnderkaak , tonge stekt del faryngeal LMA, oant net mear foarút sa fier. Ek kin brûke reverse de metoade fan it ynfoegje laryngeal masker, dekke gewoan de mûle rjochting it ferwulft, sil wurde pleatst yn 'e mûle oan' e kiel oan 'e boaiem fan' e laryngeal masker, en 180O nei rotaasje, en dan fierder te triuwe del it laryngeal masker , oant kin net triuwe sa fier. By it brûken fan it ferbettere of ProSeal laryngeale masker mei gidsstang,de gids rod kin wurde ynfoege yn 'e loft holte te berikken de oanwiisde posysje, en it ynstekken fan' e laryngealmasker kin útlutsen wurde nei it ynbringen fan it laryngeale masker.
6. Yn 'e beweging foar de oare hân sêft mei finger drukken om foar te kommen laryngeal masker luchtwei katheter ferpleatsing.
7. Neffens de nominale lading te dekken tas fol mei gas (loft bedrach kin net boppe it maksimum filling mark), ferbine de sykheljen circuit en beoardielje oft goede fentilaasje, lykas fentilaasje of obstruksje, moat neffens de stappen fan re ynfoegje fan laryngeal masker.
8. Om te befêstigjen dat de posysje fan it laryngeale masker korrekt is, dekke de toskpad, fêste posysje, behâlde fentilaasje.
9. It keeldeksel wurdt útlutsen: de loft efter de loftklep fan de spuit mei de spuit sûnder naald wurdt út it keeldeksel helle.
1. Pasjinten dy't earder wierskynlik in folsleine mage of mage ynhâld hawwe, of dy't in gewoante hawwe fan braken en oare pasjinten dy't gefoelich wiene foar reflux.
2. Abnormale fergrutting fan de pasjint mei bloed yn 'e luchtwegen.
3. It potinsjeel fan respiratory tract obstruction pasjinten, lykas seare kiel, abses, hematoma ensfh.
4. De pasjint is net geskikt foar it brûken fan dit produkt.
1. Foardat gebrûk moat wurde basearre op leeftyd, lichem gewicht fan ferskillende kar fan de krekte model spesifikaasjes en detect oft de tas lek.
2. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk, lykas fûn yn ienige (ferpakking) produkten hawwe de folgjende betingsten, it ferbod op it brûken fan:
a) Effektive perioade fan sterilisaasje;
b) It produkt is skansearre of hat in frjemd lichem.
3. Gebrûk moat observearje de pasjint thoracale aktiviteit en auscultation fan bilaterale azem lûd te bepalen de fentilaasje effekt en ein ekspiratory koalstofdiokside monitoring. Lykas de ûntdekking fan thoracic of earme of net fluktuearjende amplitude fluktuaasjes hearre it lek lûd, moatte fuortendaliks lûke de laryngeal masker, nei folsleine soerstof wer nei implantaasje.
4. Posityf druk fentilaasje, luchtwei druk moat net mear as 25cmH2O, of gefoelich foar leakage of gas yn 'e mage.
5. Pasjinten mei laryngeal masker moatte fêstje foardat gebrûk is, om de mooglikheid te foarkommen fan anty-flow-induzearre aspiraasje fan mage-ynhâld by positive drukfentilaasje.
6. Dit produkt is ethylene okside sterilisaasje, sterilisaasje is jildich foar trije jier.
7. As de ballon opblaasd wurdt, moat it bedrach fan lading net de maksimale rated kapasiteit wêze.
8. Dit produkt foar klinysk gebrûk, operaasje en gebrûk troch medysk personiel, nei de ferneatiging.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn relative vochtigheid fan net mear as 80%, de temperatuer is net mear as 40 graden Celsius, gjin corrosive gassen en goede fentilaasje skjinne keamer.
[Produksjedatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[ferfaldatum] Sjoch binnenferpakking label
[Spesifikaasje publikaasjedatum of revyzjedatum]
Spesifikaasje publikaasjedatum: 30 septimber 2016
[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
