中文Fersterke Endotracheal Tube
Ferpakking:10 pcs / doaze, 200 pcs / karton
Carton grutte:62x37x47 sm
"KANGYUAN" Endotracheal Tube foar ienmalige gebrûk is makke fan net-giftige medyske kwaliteit PVC troch avansearre technology. It produkt hat glêd transparant oerflak, lichte stimulearring, grutte apozenose folume, betroubere ballon, handich om feilich te brûken, meardere soarten en spesifikaasje foar kar.
Dit produkt kin klinysk brûkt wurde foar keunstmjittige respiraasje, it wurdt brûkt foar ynfoegje fan mûle nei trachea.
Dit produkt omfettet fjouwer soarten spesifikaasjes:Endotracheal Tube sûnder manchet, Endotracheal Tube mei manchet, fersterke Endotracheal Tube sûnder manchet en fersterke Endotracheal Tube mei manchet. Detaillearre strukturele foarm en spesifikaasje as de folgjende list:
Foto 1:de struktuer diagram fan Endotracheal Tube
| Spesifikaasje | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnendiameter fan katheter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| bûtendiameter fan katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnendiameter fan ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tidens de yntubaasje sjirurgyske operaasje moat de produktspesifikaasje earst kontrolearre wurde.
2. Pake it produkt út aseptysk pakket, ynfoegje in 10ml ynjeksje spuit yn it gas fentyl, en triuwe de fentyl plug. (Ut de ynstruksje fan de ballon kinne wy sjen dat de klepplug mear as 1 mm útstutsen waard). Kontrolearje dan as de ballon goed wurket troch de ynjeksje te pompen. Trek dan de ynjeksje út en dekke de klepplug.
3. Rjochtsje de ynstruksjeballon om it glêd te meitsjen as it pompjen lestich is om te operearjen.
4. As de buis yn 'e tracheal ynfoege wurdt, moat de krekte hoemannichte fysiologyske saline regelmjittich yn' e buis drippe wurde. Foarkom dat de frjemde stof oan 'e buis stekt. Hâld de buis frij streamend sadat de pasjinten soepel kinne sykhelje.
5. By it brûken fan proses moat de ynstruksjeballon regelmjittich kontrolearre wurde om te soargjen oft de ynflaasje normaal is.
6. Ekstraksje: foar it útnimmen fan 'e buis, mei in spuit sûnder needle druk yn' e klep om alle loft yn 'e ballon te heljen, nei't de ballon ferdwûn is, dan kin de buis úthelle wurde.
Gjin kontraindikaasje is op it stuit fûn.
1. Dit produkt wurdt eksploitearre troch klinyk en ferpleechkundige yn oerienstimming mei de konvinsjonele operaasje regeljouwing.
2. Kontrolearje de detaillearre list, As in stik (ferpakking) is as folget, brûk dan gjin gebrûk:
a) De ferfaldatum fan sterilisaasje is ûnjildich.
b) In stik ferpakking is skansearre of mei frjemde stof.
c) De ballon of automatyske fentyl is brutsen of spield.
3. Dit produkt wie sterilisearre troch ethylene okside gas; de jildige ferfaltiid is 3 jier.
4. Dit produkt wurdt ynfoege út 'e mûle of nasale, allinnich foar ienmalige gebrûk, dus wegerje nei ienmalige gebrûk.
5. Dit produkt is makke fan PVC dy't DEHP befettet. Klinysk personiel moat bewust wêze fan potinsjele skealikens foar pre-adolesinte manlike, pasgeborenen, swangere of laktearjende froulju, brûke alternativen as mooglik.
[Opslach]
Bewarje yn in koel, tsjuster en droech plak, de temperatuer moat net heger wêze as 40 ℃, sûnder corrosive gas en goede fentilaasje.
[ferfaldatum] Sjoch binnenferpakking label
[Spesifikaasje publikaasjedatum of revyzjedatum]
[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
