HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Aerosol masker

Koarte beskriuwing:

• Makke fan net-giftige medyske-grade PVC, transparant en sêft.
• Konformearje oan elke pasjintposysje, benammen oan operaasje fan decubitus.
• 6ml of 20ml atomizer jar kin wurde konfigurearre.
• Spesjaal lumen-ûntwerp fan 'e katheter soargje foar goede fentilaasje, evenkatheter wurdt fold.twistor yndrukt.


Produkt Detail

Produkt Tags

Karakteristyk

Aerosol masker

Ferpakking:100 sets/karton
Carton grutte:52x42x35 sm

Tapasberens

Dit produkt mei soerstof as komprimearre loft as de macht boarne foar aerosol ynhalaasje behanneling.

Spesifikaasje

XL, L, M, S

Optreden

It anesthesiamasker is gearstald út in manchet, in luchtinflaasjekussen, in ynflaasjeklep en in posysjonearringsframe, en it opblaasbare kussen fan it anesthesiamasker is makke fan medysk polyvinylchloride materiaal.De oerbleaune hoemannichte moat minder as by gebrûk EO sterilisaasje.

Struktuer prestaasjes

De produktstruktuer ynklusyf gearstald út lint, aluminium en interface maskers, soerstof buizen en fittings, brûkt as aerosol blikjes, matching fan sykheljen mei mûle stikken.Dit produkt moat sterile wêze.As it gebrûk fan etyleen okside sterilisaasje, ethyleen okside residu is net mear as 10μg / g

Rjochting foar gebrûk

Dit produkt wurdt brûkt troch dokters neffens de easken fan klinyske operaasje.Spesifike operaasje metoade:
1. Iepenje it pakket, nim de atomizer út.
2. De soerstof ynfier Connector wurdt ynfoege yn de atomizer troch de bûtenste cone joint dekompresje op 'e soerstof boarne, soargje fêste ferbining.
3. Unscrew de atomizing tank cover, de prescription medisinen wurdt getten yn 'e tank nei atomization, strak it lid, dan it masker (of bite) ferbinende outlet yn de Atomization pot.
4. De masker knop yn pasjinten op 'e noas, Lykas it brûken fan bite type atomizer, it bite diel wurdt ynfoege yn de pasjint syn mûle.
5. Skeakelje de gasboarne oan, en drage de atomisaasje-ynhalaasjebehanneling troch.

Kontraindikaasje

1. Pasjinten mei massive hemoptysis of luchtwei obstruksje.
2. Fanwege systemic sykte kin net tolerearre wurde troch de handikapten.
[Neidielige reaksjes]net hawwe

Foarsoarch

1. Kontrolearje it asjebleaft foar gebrûk, as jo de folgjende betingsten hawwe, net brûke:
a) Effektive perioade fan sterilisaasje;
b) De ferpakking is skansearre as frjemde stoffen.
2. Dit produkt moat wurde eksploitearre troch medysk personiel en ôffiere nei ienmalige gebrûk.
3. Yn 'e rin fan gebrûk moat it proses wêze yn it tafersjochwurk foar feiligens.As ûngemak bart, moat it gebrûk fuortendaliks stopje, en it medyske personiel moat de goede ôfhanneling hawwe.
4. Dit produkt is EO sterilisearre en de effektive perioade is twa jier.

[Opslach]
It ferpakte anesthesia-gesichtsmasker moat op in skjin plak wurde opslein, de relative vochtigheid is net mear as 80%, de temperatuer moat net heger wêze as 40 ℃, sûnder korrosive gas en goede fentilaasje.
[Produksjedatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Ferfaldatum] Sjoch binnenferpakking label
[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • relatearre produkten