中文Soerstofmasker
Ferpakking:100 sets/karton
Kartongrutte:49x38x32 sm
Dit produkt mei soerstofsysteemferbining, leveret soerstof foar klinyske pasjinten om te brûken.
1. Gewoane type: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Soerstofsektype: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Ferstelber type: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Atomisaasjetype: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normaal soerstofmasker bestiet út masker-ynterface algemien antwurd de soerstofbuis, soerstoftas-type soerstofmasker is gearstald út soerstofmasker-ynterface gm nei soerstofterapy tas, ferstelbere soerstofmasker troch masker-ynterface controller troch soerstofterapy soerstofkonsintraasje en wiete flesse (opsjoneel), type bevochtiging soerstofmasker troch masker-ynterface gm nei soerstofterapy fan bevochtiging flesse (tide) flesse soerstofmasker masker soerstofterapy algemien antwurd makke produkten steryl medysk polyvinylchloride (PVC) materiaal, as gebrûk fan ethyleenoxide sterilisaasje, de fabryk mei ethyleenoxide-residuen is net mear as 4 mg.
Dit produkt wurdt brûkt troch dokters neffens de easken fan klinyske operaasje. Spesifike operaasjemetoade:
1) Iepenje de ferpakking en nim it soerstofmasker derút.
2) Stek de soerstofynfierferbining fan it masker yn 'e bûtenste konyske ferbining op 'e soerstofboarne mei ferlege druk om te soargjen dat de ferbining stevich sit.
3) Meitsje it soerstofmasker fêst oan 'e noas en mûle fan' e pasjint, pas de lingte fan it elastyske band (webbing) oan neffens de grutte fan 'e holle fan' e pasjint, pas de aluminium kaart oan om te soargjen dat de râne fan it soerstofmasker en it kontaktdiel fan 'e noas en mûle fan' e pasjint fan it gesichtshûd gjin lucht lekt; As it type soerstofsek of befochtige type brûkt wurdt, kin ien ein fan 'e soerstofsek of befochtige flesse ferbûn wurde mei ien ein fan' e soerstofslang (universele ferbining).
4) It ferstelbere soerstofmasker moat de soerstofstream oanpasse neffens de needsaak foar soerstoftransport, en it apparaat foar it oanpassen fan de soerstofkonsintraasje moat draaie om de soerstofkonsintraasje oan te passen oan de fereaske soerstofkonsintraasjeskaal. De pylk fan 'e regulator moat ôfstimd wêze mei de soerstofkonsintraasjeskaal. Hege soerstofkonsintraasjes wiene 35%, 40% en 50%.
1) Pasjinten mei slimme hemoptyse of obstruksje fan 'e luchtwegen binne ferbean.
2) Ynvalid fanwegen systemyske sykte.
1) Pasjinten mei slimme hemoptyse of obstruksje fan 'e luchtwegen binne ferbean.
2) Ynvalid fanwegen systemyske sykte.
Foarsoarch
1. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk. As bliken docht dat in ienkel (ynpakt) produkt oan de folgjende betingsten foldocht, is it ferbean om te brûken:
a) Ferrindatum fan sterilisaasje.
b) De ienige ferpakking fan it produkt is skansearre of befettet frjemde foarwerpen.
2. Kontrolearje tidens gebrûk oft it oarsprongsgas genôch is en oft de pasjint soepel sykhellet. Fold de luchtpijp net.
3. Dit produkt is foar wegwerpgebrûk, wurdt betsjinne troch medysk personiel en wurdt nei gebrûk ferneatige.
4. Tidens it gebrûk moat it soerstofmasker op 'e tiid kontrolearre wurde op glêdens en net-lekkage. Yn gefal fan in ûngelok moat it fuortendaliks stoppe wurde en goed behannele wurde troch medysk personiel.
5. Dit produkt is etyleenokside-sterilisaasje, sterilisaasjeperioade fan 5 jier.
Opslach
De ynpakte soerstofmaskers moatte op in skjin plak opslein wurde, de relative fochtigens is net mear as 80%, de temperatuer moat net heger wêze as 40 ℃, sûnder korrosive gassen en mei goede fentilaasje.
Datum fan produksje: Sjoch binnenferpakkingslabel
Ferrindatum: Sjoch binnenferpakkingsetiket
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
