中文Aerosolmasker
Ferpakking:100 sets/karton
Kartongrutte:52x42x35 sm
Dit produkt mei soerstof of komprimearre loft as de krêftboarne foar aerosol-ynhalaasjebehanneling.
XL, L, M, S
It anaesthesiamasker bestiet út in manchet, in luchtopblaaskussen, in opblaasventiel en in posysjonearringsframe, en it opblaasbare kussen fan it anaesthesiamasker is makke fan medysk polyvinylchloridemateriaal. De oerbleaune hoemannichte moat minder wêze as by gebrûk fan EO-sterilisaasje.
De produktstruktuer bestiet út lint, aluminium en ynterfacemaskers, soerstofbuizen en fittings, brûkt as aerosolblikken, dy't oerienkomme mei sykheljen mei mûlestikken. Dit produkt moat steryl wêze. As etyleenokside sterilisaasje brûkt wurdt, is it residu fan etyleenokside net mear as 10μg/g.
Dit produkt wurdt brûkt troch dokters neffens de easken fan klinyske operaasje. Spesifike operaasjemetoade:
1. Iepenje de ferpakking, nim de verstuiver derút.
2. De soerstofynfierferbining wurdt yn 'e verstuiver ynfoege fia de bûtenste kegelgewrichtsdekompresje op' e soerstofboarne, soargje foar in stevige ferbining.
3. Draai it deksel fan 'e ferstuivertank los, it reseptmedisyn wurdt nei de ferstuivering yn 'e tank getten, draai it deksel fêst, en dan de ferbiningsútgong fan it masker (of de byt) yn 'e ferstuiverpot.
4. De maskerknop by pasjinten op 'e noas, Lykas it brûken fan in byttype-ferstuiver, wurdt it bytdiel yn 'e mûle fan' e pasjint ynfoege.
5. Skeakelje de gasboarne oan en fier de ferstuivingsynhalaasjebehanneling út.
1. Pasjinten mei massive hemoptyse of luchtwei-obstruksje.
2. Fanwegen systemyske sykte kin net tolerearre wurde troch de handikapten.
[Nebenwirkingen]net hawwe
1. Kontrolearje it asjebleaft foar gebrûk, as jo de folgjende betingsten hawwe, brûk it dan net:
a) Effektive perioade fan sterilisaasje;
b) De ferpakking is skansearre of der binne frjemde foarwerpen oanwêzich.
2. Dit produkt moat betsjinne wurde troch medysk personiel en nei ienmalich gebrûk fuortsmiten wurde.
3. Tidens it gebrûk moat it proses yn kontrôle wêze foar feilich behâld. As der in ûngelok bart, moat it gebrûk fuortendaliks stopset wurde, en it medysk personiel moat de juste ôfhanneling hawwe.
4. Dit produkt is EO-sterilisearre en de effektive perioade is twa jier.
[Opslach]
It ynpakte anesthesia-gesichtsmasker moat opslein wurde op in skjinne plak, de relative fochtigens is net mear as 80%, de temperatuer moat net heger wêze as 40 ℃, sûnder korrosive gassen en mei goede fentilaasje.
[Datum fan produksje] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Ferrindatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
