中文Guedel-luchtwei
Ferpakking:50 stiks/doaze, 10 doazen/karton
Kartongrutte:48 × 32 × 55 sm
Dit produkt is geskikt foar klinyske pasjinten mei luchtwei-obstruksje, behâld fan luchtwei-patency.
| Modelspesifikaasjes (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale spesifikaasje (nominale lingte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
It produkt bestiet út in buis, in binnenbuis fan in bytplug (gjin byt). De buis en it polyetyleenmateriaal dat brûkt wurdt foar de bytplugbuis binne fan medyske kwaliteit (PE), polypropyleen (PP) materiaal. Produktsteriliteit, as etyleenokside sterilisearre wurdt, moat it etyleenoksideresidu yn 'e fabryk minder as 10μg/g wêze.
1. Yn 'e ynfoegsel fan 'e orofaryngeale luchtwei foardat de djipte fan anaesthesia tefredenheid berikt wurdt, om de kielrefleks te ûnderdrukken.
2. Selektearje de passende orofaryngeale luchtwei.
3. Iepenje de mûle fan 'e pasjint en pleats de mûle op 'e woartel fan 'e tonge, mei de tonge nei boppen, de linker efterste faryngeale muorre en de orofaryngeale luchtwei yn 'e mûle, oant it ein fan 1 promininte snijtanden 1-2 sm, de foarkant fan 'e orofaryngeale luchtwei de orofaryngeale muorre berikt.
4. Beide hannen hâlde de kaak fêst, tonge lofts efterste faryngeale muorre, Dan wurdt de flens fan beide kanten fan 'e tomme yn 'e hannen pleatst by de râne fan 'e orofaryngeale luchtwei, druk op syn minst 2 sm nei ûnderen, flens oant de orofaryngeale luchtwei boppe de lip komt.
5. Untspanne de kondyle fan 'e ûnderkaak, en meitsje it werom nei it temporomandibulêre gewricht. By it mûnlinge ûndersyk, om te foarkommen dat de tonge of lip tusken de tosken en de orofaryngeale luchtwegen klem komt te sitten.
Pasjinten mei obstruksje fan 'e legere luchtwegen.
[Nei effekt]neat.
1. Selektearje foar gebrûk de juste grutte neffens leeftyd en gewicht, en kontrolearje de kwaliteit fan it produkt.
2. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk, lykas fûn yn ienkele (ferpakking) produkten hawwe de folgjende betingsten, is ferbean om te brûken.
a) De effektive perioade fan sterilisaasjefalen;
b) It produkt is skansearre of der is in inkele stik frjemd materiaal.
3. Dit produkt foar klinysk gebrûk, operaasje en gebrûk troch it medysk personiel, nei de ferneatiging.
4. By it gebrûk fan it proses moat de situaasje op 'e tiid kontrolearre wurde, en as der in ûngelok is, moat it gebrûk fuortendaliks stopje.
5. Dit produkt is steryl, sterilisearre troch etyleenokside.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn in relative fochtigens fan net mear as 80%, sûnder korrosive gassen en mei goede fentilaasje yn in skjinne keamer.
[Datum fan produksje] Sjoch it etiket op 'e binnenferpakking
[Ferrindatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
