中文Guedel Airway
Ferpakking:50 st / doaze, 10 doazen / karton
Carton grutte:48 × 32 × 55 sm
Dit produkt is geskikt foar klinyske pasjinten mei luchtwei obstruksje, behâlden luchtwei patency.
| Model spesifikaasjes (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominale spesifikaasje (nominale lingte) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
It produkt is gearstald út in buis lichem, binnenste buis fan byt plug (gjin byt). De buis lichem en it polyetyleen materiaal brûkt troch bite plug tube medyske klasse (PE), polypropylene (PP) materiaal. Produkt steriliteit, As it gebrûk fan ethylene okside sterilisaasje, ethylene okside residu yn it fabryk moat wêze minder as 10μg / g.
1. Yn de ynfoegje orofaryngeal luchtwei foardat it berikken fan de djipte fan anaesthesia tefredenheid, om te ûnderdrukke de keel refleks.
2. Selektearje de passende orofaryngeale luchtwei.
3.Iepenje de mûle fan 'e pasjint, en pleatst yn' e woartel fan 'e tonge, tonge nei boppen, lofts efterste faryngeale muorre en de orofaryngeale luchtwei yn' e mûle, oant it ein fan 1 promininte incisors 1- 2cm, it foarste ein fan 'e oropharyngeale luchtwei sil de orofaryngeale muorre berikke.
4. Beide hannen hâlde de kaak, tonge lofts efterste faryngeale muorre, Dan wurdt de flange fan 'e twa kant fan' e tomme pleatst yn 'e hannen fan' e râne fan 'e orofaryngeale luchtwei, druk op syn minst 2cm, Flange oant de oropharyngeale luchtwei boppe berikt de lip.
5. Relaxje de condyle fan 'e mandibel, en meitsje it werom nei it temporomandibulêre gewricht. De mûnlinge ûndersyk, om foar te kommen dat de tonge of lippe wurdt clamped tusken de tosken en orofaryngeal luchtwei.
Pasjinten mei obstruksje fan de legere luchtwegen.
[Unbeheind effekt]neat.
1. Foardat gebrûk, selektearje de juste grutte neffens de leeftyd en gewicht, en kontrolearje de kwaliteit fan it produkt.
2. Kontrolearje asjebleaft foar gebrûk, lykas fûn yn ienige (ferpakking) produkten hawwe de folgjende betingsten, is ferbean om te brûken.
a) De effektive perioade fan sterilisaasjemislearring;
b) It produkt is skansearre of in inkeld stik frjemde stoffen.
3. Dit produkt foar klinysk gebrûk, operaasje en gebrûk troch it medyske personiel, nei de ferneatiging.
4. Yn it brûken fan it proses, moat wêze op 'e tiid tafersjoch op it brûken fan' e situaasje, as der in ûngelok, moatte fuortendaliks stopje mei it brûken.
5. Dit produkt is sterile, sterilisearre troch ethylene okside.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn relative vochtigheid fan net mear as 80%, gjin corrosive gas en goede fentilaasje skjinne keamer.
[Produksjedatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Ferfaldatum] Sjoch binnenferpakking label
[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
