中文Endotrachealbuisstandert
Ferpakking:10 stiks/doaze. 200 stiks/karton
Kartongrutte:62x37x47 sm
De "KANGYUAN" Endotracheal Tube foar ienmalich gebrûk is makke fan net-giftige medyske PVC mei help fan avansearre technology. It produkt hat in glêd transparant oerflak, lichte stimulearring, grut apocenoazevolume, betroubere ballon, handich en feilich te brûken, meardere soarten en spesifikaasjes foar kar.
Dit produkt kin klinysk brûkt wurde foar keunstmjittige beademing, it wurdt brûkt foar it ynfoegjen fan 'e mûle nei de trachea.
Dit produkt omfettet fjouwer soarten spesifikaasje:Endotracheale buis sûnder manchet, Endotracheale buis mei manchet, fersterke Endotracheale buis sûnder manchet en fersterke Endotracheale buis mei manchet. Detaillearre strukturele foarm en spesifikaasje as de folgjende list:
Ofbylding 1:it struktuerdiagram fan 'e endotracheale buis
| Spesifikaasje | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Binnendiameter fan kateter (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| bûtenste diameter fan katheter (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Binnendiameter fan ballon (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Tidens de yntubaasje-sjirurgyske operaasje moat earst de produktspesifikaasje kontrolearre wurde.
2. Pak it produkt út 'e aseptyske ferpakking, stek in 10ml ynjeksjespuit yn 'e gasklep en druk de klepplug yn. (Ut 'e ynstruksjes fan' e ballon kinne wy sjen dat de klepplug mear as 1 mm nei bûten skood is). Kontrolearje dan oft de ballon goed wurket troch mei de ynjektor te pompen. Lûk dan de ynjektor út en dekke de klepplug ôf.
3. Rjochtsje de ynstruksjeballon rjocht om it glêd te meitsjen as it pompen lestich te betsjinjen is.
4. As de buis yn 'e trachea ynbrocht wurdt, moat de juste hoemannichte fysiologyske sâltwetter regelmjittich yn 'e buis dripke wurde. Foarkom dat frjemde stoffen oan 'e buis bliuwe. Hâld de buis frij streamend, sadat de pasjinten sûnder problemen sykhelje kinne.
5. Tidens it gebrûksproses moat de ynstruksjeballon regelmjittich kontrolearre wurde om der wis fan te wêzen dat it opblazen normaal is.
6. Ekstraksje: foardat de buis derút helle wurdt, brûk in spuit sûnder nulle om yn 'e fentyl te drukken om alle loft yn 'e ballon te ekstrahearjen, nei't de ballon ferkrûpt is, kin de buis derút helle wurde.
Op it stuit is gjin kontraindikaasje fûn.
1. Dit produkt wurdt betsjinne troch klinyk en ferpleechkundigen neffens de konvinsjonele operaasjeregels.
2. Kontrolearje de detaillearre list. As in stik (ferpakking) lykas folget is, brûk it dan net:
a) De ferfaldatum fan sterilisaasje is ûnjildich.
b) In stik ferpakking is skansearre of befettet in frjemde stof.
c) De ballon of automatyske fentyl is brutsen of ferspild.
3. Dit produkt is sterilisearre mei etyleenoksidegas; de jildige ferfaldatum is 3 jier.
4. Dit produkt wurdt ynfoege fia de mûle of noas, allinich foar ienmalich gebrûk, dus fuortsmite nei ienmalich gebrûk.
5. Dit produkt is makke fan PVC dat DEHP befettet. Klinysk personiel moat bewust wêze fan potinsjele skea foar pre-adolesinte manlju, pasgeborenen, swangere of boarstfiedende froulju, en alternativen brûke as it mooglik is.
[Opslach]
Bewarje op in koel, tsjuster en droech plak, de temperatuer moat net heger wêze as 40 ℃, sûnder korrosive gassen en mei goede fentilaasje.
[ferrindatum] Sjoch binnenferpakkingsetiket
[Publikaasjedatum of revisjedatum fan spesifikaasje]
[Registrearre persoan]
Fabrikant：HAIYAN KANGYUAN MEDYSKE INSTRUMENTEN CO., LTD
