中文Anesthesia-sykhelcircuits
Ferpakking:40 stikken/doaze
Kartongrutte:75x64x58 sm
It produkt moat tegearre mei de anaesthesia-masine, fentilator, tijapparaat en vernevelaar brûkt wurde foar klinykpasjinten om in sykheljende ferbiningskanaal op te setten.
1. Ien pipetype (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dûbele pipen type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: ôfhinklik fan 'e keazen konfiguraasje kin de fabrikant koades ferheegje dy't troch de fabrikant oan 'e ein fan' e modelspesifikaasje bewurke wurde.
1. Piip (sêfte piip) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Piip (sêfte piip) lingte, nominale stream, de lekkagesnelheid is it mark op 'e ferpakkingstas.
Opmerking: oanpasse de dimensje en parameter fan produkten neffens de regeljouwing fan 'e bestellingskontrakten.
It produkt is gearstald út 'e basiskonfiguraasjekomponinten en de keazen konfiguraasjekomponinten. De basiskonfiguraasje bestiet út in geriffelde slang en ferskate ferbiningen. Ynklusyf: de geriffelde slang befettet ien teleskopysk en ynlûkber piipliedingtype en de dûbele teleskopysk en ynlûkber piipliedingtype; ferbiningen besteane út in ferbining fan 22 mm/15 mm, in Y-type ferbining, in rjochthoekige of rjochtfoarmige adapter; De keazen konfiguraasje omfettet in sykhelfilter, in gesichtsmasker, en in sykhelzak. De geriffelde slang fan it produkt is makke fan PE, medysk PVC-materiaal en de ferbining is makke fan PC- en PP-materialen. Produkten binne aseptysk. As sterilisearre mei etyleenokside, moat it etyleenoksideresidu fan 'e fabryk minder wêze as 10 g/g.
1. Iepenje de ferpakking en helje it produkt derút. Kontrolearje oft it produkt gjin accessoires hat, ôfhinklik fan it type en de grutte fan 'e konfiguraasje;
2. Selektearje neffens de klinyske needsaak it passende model en de konfiguraasje; neffens de anaesthesia of sykhelroutine-operaasjemodus fan 'e pasjint is it ferbinen fan 'e respiratoire piipkomponinten goed.
Pneumothorax en mediastinale emfyseem sûnder drainage, pulmonale bulla, hemoptyse, akute myokardiale ynfarkt, bloedingsskok, as it bloedvolume net earder oanfolle wurdt, is it gebrûk fan meganyske fentilaasje ferbean.
1. Foar gebrûk, kieze de juste spesifikaasjes en test de kwaliteit fan it produkt neffens ferskillende leeftyd en gewicht.
2. Kontrolearje asjebleaft foardat jo it brûke. As in ienmalige (ferpakkings)produkt de folgjende betingsten hat, is it ferbean om it te brûken:
a. De jildige sterilisaasjeperioade is net effektyf.
b. De ferpakking fan in inkele produkt is skansearre of befettet frjemde foarwerpen.
3. It produkt is wegwerpber foar klinysk gebrûk. It wurdt betsjinne troch medysk personiel en sil nei gebrûk ferneatige wurde.
4. Tidens it gebrûk moat omtinken jûn wurde oan it kontrolearjen fan 'e sykhelkring. As it sykhelkring lekt en de ferbining loskomt, moat it gebrûk fan it produkt stopset wurde en moat medysk personiel dermei omgean.
5. It produkt wurdt sterilisearre troch etyleenokside en de jildige perioade fan 'e sterilisaasje is 2 jier
6. As de ferpakking skansearre is, mei it produkt net brûkt wurde.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn in relative fochtigens fan net mear as 80%, sûnder korrosive gassen en mei goede fentilaasje yn in skjinne keamer.
[Datum fan produksje] Sjoch it etiket op 'e binnenferpakking
[Ferrindatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Registrearre persoan]
Fabrikant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
