中文Asthesia sykheljen sirkwy
Ferpakking:40 pcs / karton
Kartongrutte:75x64x58 cm
It produkt moat tegearre wurde brûkt mei de anesthesia-masine, fentyl, tidaalapparaat en nebulizer foar klinyske pasjinten om in respiratoire ferbiningkanaal te fêstigjen.
1. Single Pipe-type (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2 Double Pipes Type (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
OPMERKING: Ofhinklik fan 'e keazen konfiguraasje kin de fabrikant ferheegje koaden dy't wurde ferheegjen dy't wurde bewurke troch de fabrikant oan it ein fan Model-spesifikaasje.
1. Pipe (sêfte piip) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipe (sêfte piip) lingte, wurdearre stream, it lekkage is it mark op 'e ynpakken tas.
OPMERKING: Oanpasse produkten'DIMENDEN EN PARAMETER Neffens de regeljouwing fan 'e bestelkontrakten.
It produkt is gearstald út 'e basiskonfiguraasjekomponinten en de keazen konfiguraasjekomponinten. Basiskonfiguraasje bestiet út in korrugde slang en ferskate gewrichten. Ynklusyf: de korrugde slang befettet ien-pipeline-type teleskopyske en weromlûke en it dûeskooppuntelistyk en weromlûke; Mients omfetsje in joint 22mm / 15mm, y type joint, rjochter hoeke of rjochte foarmige adapter; Koarte Konfiguraasje omfettet respiratory filter, in gesichtsmasker, sykheljen foar ademhaling. De korrugde slang fan it produkt is makke fan PE, Medysk PVC-materiaal en it joint is makke fan PC- en PP-materialen. Produkten binne aseptyk. As sterilisearre troch Ethyleen-okside, Ethyleen Oxide-residu fan it fabryk moat minder dan 10 g / g wêze.
1 Iepenje it ynpakke en nim it produkt út. Neffens it type en grutte fan 'e konfiguraasje, kontrolearje dan as it produkt accessoires mist;
2 Neffens de klinyske need, selektearje it passend model en konfiguraasje; Neffens de anesthesia fan 'e pasjint of sykheljende routine-operaasjemodus fan' e pasjint ferbine, ferbine de komponinten foar Pipe.
Pneumothorax-en mediastinal emfysema sûnder ôfwettering, lulmonêre bulla, hemute myokardiale ynfloed, it bloed folsleine earder is, it gebrûk fan meganyske fentilaasje is ferbean.
1 Foardat jo brûke, it kiezen fan krekte spesifikaasjes en kwaliteit fan it testen fan produkt neffens ferskate leeftyd en gewicht.
2. Foardat jo brûke, pls kontrolearje. As ien (ferpakking) dizze folgjende betingsten hat, is it ferbean te brûken:
in. De jildige perioade fan sterilisaasje is net effektyf.
b. De ferpakking fan ien produkt is skansearre of hat frjemde stof.
3. It produkt is wegwerp foar it klinysk gebrûk. It wurdt betsjinne troch medysk personiel en sil nei gebrûk wurde ferneatige.
4. Yn it proses fan it gebrûk moatte omtinken om de kwestje fan it gebrûk te kontrolearjen fan it útheven fan it sykheljen. As de sykheljen lekt en de mienskiplike kwyt wurdt, moat it produkt wurde stoppe om te brûken en medysk personiel om it te behanneljen.
5. It produkt wurdt sterilisearre troch etyleen okside en de jildige perioade fan 'e sterilisaasje is 2 jier
6 as hy ferpakking is skansearre. It produkt is ferbean om te brûken.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn relative humidity fan net mear as 80%, gjin korrosive gas en goede fentilaasje skjinne keamer.
[Datum fan fabrikaazje] Sjoch ynpakke etiket yn 'e binnenpakken
[Eindei datum] Sjoch ynterpakketje ynpakken
[Registrearre persoan]
Makker: Haiyan Kangyuan Medysk ynstrumint CO., LTD
