中文Anesthesia Breathing Circuits
Ferpakking:40 st/karton
Carton grutte:75x64x58 sm
It produkt moat wurde brûkt tegearre mei de anaesthesia masine, fentilator, tidal apparaat en nebulizer foar klinyk pasjinten te meitsjen fan in respiratory ferbining kanaal.
1. Single pipe type (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Dûbele pipestype (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Opmerking: ôfhinklik fan 'e keazen konfiguraasje, koe de fabrikant koaden ferheegje dy't wurde bewurke troch de fabrikant oan' e ein fan 'e modelspesifikaasje.
1. Pipe (sêfte piip) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipe (sêfte piip) lingte, rated flow, de lekkage taryf is it mark op 'e packing tas.
Opmerking: oanpasse de dimensje en parameter fan produkten neffens de regeljouwing fan 'e oarderkontrakten.
It produkt is gearstald út de basis konfiguraasje komponinten en de keazen konfiguraasje komponinten. Basis konfiguraasje bestiet út in corrugated slang en ferskate gewrichten. Ynklusyf: de corrugated slang befettet single pipeline type teleskopysk en ynlûken en de dûbele pipeline type telescopic en ynlûken; gewrichten omfetsje in mienskiplike 22mm / 15mm, Y-type joint, rjochte hoeke of rjochte foarmige adapter; Gekozen konfiguraasje omfettet respiratory filter, in gesichtsmasker, sykheljen tas subassembly. De corrugated slang fan it produkt is makke fan PE, medysk PVC materiaal en de joint is makke fan PC en PP materialen. Produkten binne aseptysk. As sterilisearre troch ethylene okside, ethylene okside residu fan it fabryk moat wêze minder as 10 g / g.
1. Iepenje de ferpakking en nim it produkt út. Neffens it type en grutte fan 'e konfiguraasje, kontrolearje oft it produkt aksessoires mist;
2. Neffens de klinyske need, selektearje it passende model en konfiguraasje; neffens de pasjint syn anaesthesia of sykheljen routine operaasje modus, it ferbinen fan de respiratory pipe komponinten is ok.
Pneumothorax en mediastinale emfyseem sûnder drainage, pulmonary bulla, hemoptysis, acute myocardial infarction, bloeden shock net oanfolje it bloed folume foar, it brûken fan meganyske fentilaasje is ferbean.
1. Foardat jo gebrûk meitsje, kieze juste spesifikaasjes en testen fan de kwaliteit fan it produkt neffens ferskillende leeftyd en gewicht.
2. Foardat gebrûk, PLS check. As ien (ferpakking) produkt de folgjende betingsten hat, is it ferbean om te brûken:
in. De jildige perioade fan sterilisaasje is net effektyf.
b. De ferpakking fan ien produkt is skansearre of hat frjemde stoffen.
3. It produkt is wegwerp foar it klinyske gebrûk. It wurdt eksploitearre troch medysk personiel en sil nei gebrûk ferneatige wurde.
4. Yn it proses fan it gebrûk, moatte omtinken jaan oan it gebrûk fan 'e saak fan' e sykheljen. As it sykheljen sirkwy lekt en it gewricht loskomt, moat it produkt stoppe wurde om te brûken en medysk personiel moat dermei omgean.
5. It produkt wurdt sterilisearre troch ethylene okside en de jildige perioade fan de sterilisaasje is 2 jier
6. As er ferpakking is skansearre. It produkt is ferbean te brûken.
[Opslach]
Produkten moatte wurde opslein yn relative vochtigheid fan net mear as 80%, gjin corrosive gas en goede fentilaasje skjinne keamer.
[Produksjedatum] Sjoch binnenferpakkingslabel
[Ferfaldatum] Sjoch binnenferpakking label
[Registrearre persoan]
Makker: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
