De ynspeksje waard útfierd troch it Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Centre fan 'e State Food and Drug Administration. De wiidweidige en detaillearre ynspeksje waard útfierd yn strikt oerienstimming mei it samplingplan en produkttechnyske easken fan 'e respiratorypipelineprodukten foar anesthesiamasines en fentilators yn dokumint [2024]1 fan Zhejiang Provincial Medical Device Quality Sampling Inspection Plan en Annex 2 fan it Plan foar de Tafersjoch Sampling en Ynspeksje fan Medyske Apparaten fan Zhejiang Provinsje yn 2024. It ynspeksjeprojekt beslacht it uterlik, lingte, luchtstreamresistinsje, lekkage en oare wichtige yndikatoaren fan 'e sykheljencircuits, soargje derfoar dat elk detail fan it produkt foldocht oan de nasjonale standert.

Kangyuan Medical beskôget produktkwaliteit altyd as de libbensline fan 'e ûndernimming, en stribbet derfan op it útfieren fan strange kwaliteitskontrôlemaatregels yn elke keppeling, fan oankeap fan grûnstoffen, produksje en ferwurking oant klear produkten. Kangyuan Medical hat in heechweardich R & D- en produksjeteam, lykas avansearre produksjeapparatuer en testtechnology, dy't in solide garânsje leveret foar de produksje fan produkten fan hege kwaliteit medyske apparatuer (lykas silikon)foleykatheter,silicone foleykatheter meitemperatuer sonde, laryngeal masker luchtwei, trachestoma tube, anaesthesia masker,nebulizer masker, soerstof masker,sykheljen filter,suction-evakuaasje tagong skede foar ienmalige gebrûk, ensfh.).