De ynspeksje waard útfierd troch it Hangzhou Medical Device Quality Supervision and Inspection Center fan 'e State Food and Drug Administration. De wiidweidige en detaillearre ynspeksje waard útfierd yn strikte oerienstimming mei it samplingsplan en de produkttechnyske easken fan 'e respiratoire pipelineprodukten foar anaesthesia-masines en fentilators yn dokumint [2024]1 fan it Zhejiang Provincial Medical Device Quality Sampling Inspection Plan en Annex 2 fan it Plan foar de Supervision Sampling and Inspection of Medical Devices fan 'e provinsje Zhejiang yn 2024. It ynspeksjeprojekt omfettet it uterlik, de lingte, de luchtstreamwjerstân, lekkage en oare wichtige yndikatoaren fan 'e sykheljen.circuits, en soarget derfoar dat elk detail fan it produkt foldocht oan de nasjonale standert.

Kangyuan Medical beskôget produktkwaliteit altyd as de libbensline fan 'e ûndernimming, en hâldt oan it ymplementearjen fan strange kwaliteitskontrôlemaatregels yn elke keppeling, fan oanskaf fan grûnstoffen, produksje en ferwurking oant klear produkt. Kangyuan Medical hat in heechweardich R&D- en produksjeteam, lykas avansearre produksjeapparatuer en testtechnology, dy't in solide garânsje biedt foar de produksje fan heechweardige medyske apparatuerprodukten (lykas silikonfoleykatheter,silikon foleykatheter meitemperatuer sonde, larynxmasker luchtwei, trachestoma buis, anaesthesia masker,ferneveler masker, soerstofmasker,sykheljen filter,tagongsmantel foar ienmalich gebrûk troch sûging en evakuaasje, ensfh.).