中文Koartlyn, Haiyan Kangyuan MedicalYnstrumint Co., Ltd. hat mei súkses it CE-sertifikaasjesertifikaat fan 'e EU Medyske Apparatenferordening 2017/745 (oantsjutten as "MDR") krigen foar in oare "iepen-tip "urinekatheter (ek wol bekend as: nefrostomybuis)" produkt. Op it stuit hat Kangyuan Medical 13 produkten dy't de MDR-sertifikaasje hawwe trochjûn,lykas hjirûnder:
[Endotracheale buizen foar ienmalich gebrûk];
[Sterile sûchkatheters foar ienmalich gebrûk];
[Soerstofmaskers foar ienmalich gebrûk];
[Neusale soerstofkanules foar ienmalich gebrûk];
[Guedel Airways foar ienmalich gebrûk];
[Larynxmasker luchtwegen];
[Anesthesiamaskers foar ienmalich gebrûk];
[Ademfilters foar ienmalich gebrûk];
[Ademhalingscircuits foar ienmalich gebrûk];
[Urinkatheters foar ienmalich gebrûk (Foley)];
[Latex Foley-katheters foar ienmalich gebrûk];
[PVC Larynxmasker Luchtwegen]；
[Suprapubyske katheters foar ienmalich gebrûk]
It krijen fan 'e EU MDR-sertifikaasje betsjut net allinich dat Kangyuan Medical de "pass" wûn hat nei de EU-merk mei strange noarmen, mar jout ek oan dat Kangyuan it ynternasjonaal liedende nivo berikt hat op it mêd fan medyske apparaten. De EU MDR-sertifikaasje hat ekstreem strange easken foar produktkwaliteit, feiligensprestaasjes, klinyske gegevens en oare aspekten. It fermogen fan Kangyuan Medical om de sertifikaasje te heljen lit har sterke technyske krêft en treflike produktkwaliteit sjen. De MDR-sertifikaasje sil Kangyuan Medical helpe om de EU-merk djip te iepenjen en de ynternasjonale reputaasje fan it merk te ferbetterjen. Tagelyk stimulearret it Kangyuan Medical ek om har technyske neilibingsbehear kontinu te ferdjipjen, technologyske ynnovaasje te fersnellen en har ynternasjonale strategyske yndieling te befoarderjen mei hegere noarmen, en sa in solider ferdigeningsline te bouwen foar de sûnens en feiligens fan wrâldwide konsuminten.
Pleatsingstiid: 14 maaie 2025