Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. hat op 19 july 2023 mei súkses de CE-sertifikaasje fan 'e Jeropeeske Uny foar medyske apparaten 2017/745 (oantsjutten as "MDR") krigen, sertifikaatnûmer 6122159CE01, it sertifikaasjeberik is Urinekatheters foar ienmalich gebrûk (Foley), spesifyk omfettet 2-wei silikonen Foley-katheter, 3-wei silikonen Foley-katheter, 2-wei silikonen Foley-katheter mei tiemann-tip en 3-wei silikonen Foley-katheter mei coude-tip. Op it stuit hat Kangyuan Medical de MDR-produkten trochjûn:

Endotracheale buizen foar ienmalich gebrûk;

Sterile sûchkatheters foar ienmalich gebrûk;

Soerstofmaskers foar ienmalich gebrûk;

Nasale soerstofkanules foar ienmalich gebrûk;

Guedel Airways foar ienmalich gebrûk;

Laryngeale masker luchtwegen;

Anesthesiamaskers foar ienmalich gebrûk;

Ademfilters foar ienmalich gebrûk;

Ademhalingssirkwy's foar ienmalich gebrûk;

Urinekatheters foar ienmalich gebrûk (Foley).

De EU MDR-sertifikaasje lit sjen dat Kangyuan Medical-produkten foldogge oan 'e easken fan' e lêste EU-feroardering foar medyske apparaten 2017/745, de lêste tagongsbetingsten fan 'e EU-merk hawwe, en legaal trochgean kinne wurde ferkocht yn relevante oerseeske merken, wêrtroch in solide basis leit foar fierdere yngong op 'e Jeropeeske merk en it ynternasjonalisaasjeproses befoarderet.