Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. hat mei súkses de Europeeske Uny Medical Device Regulation 2017/745 (oantsjutten as "MDR") CE-sertifikaasje krigen op 19 july 2023, sertifikaatnûmer 6122159CE01, de sertifikaasjeomfang is urinekatheters foar ienmalig gebrûk ( Foley), spesifyk omfettet 2-wei siliconen foley-katheter, 3-wei silikon-foley-katheter, 2-wei silikon-foley-katheter mei tiemann-tip en 3-wei silikon-foley-katheter mei coude-tip. Op it stuit hat Kangyuan Medical de MDR-produkten trochjûn:

Endotracheale buizen foar ienmalige gebrûk;

Sterile suction catheters foar ienmalige gebrûk;

Oxygen maskers foar ienmalige gebrûk;

Nasale Oxygen Cannulas foar ienmalige gebrûk;

Guedel Airways foar ienmalige gebrûk;

Laryngeal Mask Airways;

Anesthesiamaskers foar ienmalige gebrûk;

Breathing filters foar ienmalige gebrûk;

Breathing Circuits foar ienmalige gebrûk;

Urinekatheters foar ienmalige gebrûk (Foley).

De EU MDR-sertifikaasje lit sjen dat Kangyuan Medical-produkten foldogge oan 'e easken fan' e lêste EU-regeljouwing foar medyske apparaten 2017/745, hawwe de lêste tagongsbetingsten fan 'e EU-merk, en kinne trochgean wurde legaal ferkocht yn relevante oerseeske merken, en lizze in solide basis foar fierder it ynfieren fan 'e Jeropeeske merk en it befoarderjen fan it ynternasjonalisearringsproses.